Для интерпретации мы используем файл с данными теста аутосомной ДНК. Мы работаем с результатами тестов от компаний 23andMe, Family Tree DNA (FamilyFinder), My Heritage, Ancestry DNA, Генотек и Атлас.

Для отчета по аутосомной ДНК не подходят данные тестов Y-хромосомы и митохондриальной ДНК.

Исходные данные (raw data) — это файл, который содержит информацию о генетических вариантах. Файл может быть в формате txt, vcf, zip, gz, gzip или csv и размером до 30-35 мегабайт. Вы можете скачать файл в соответствующем разделе: у 23andMe в разделе Tools на странице «Browse raw Data»; у Ancestry в разделе Your DNA Results Summary; у MyHeritage в разделе Manage DNA kits; у Генотек в разделе «Исходные данные»; у Атлас в личном кабинете.

Напишите нам, если у Вас возникли сложности и нужна помощь. Мы подскажем, где скачать нужный файл и объясним, как будем работать с Вашими данными.

Да, отчеты по mitoDNA изготавливаются по индивидуальному запросу. Напишите нам, обговорим детали и договоримся о цене.

Нет. Сейчас мы интерпретируем только тесты, проведенные в других компаниях.

Но мы можем проконсультировать Вас по всем вопросам о ДНК-тестировании, рассказать, что лучше выбрать, какие результаты можно получить.

Для каждого отчета предусмотрены свои сроки в зависимости от объема работы:
Отчет «Базовый» по аутосомной ДНК — 10 рабочих дней;
Отчет «Базовый плюс» по аутосомной ДНК — до 6 недель;
Расширенный отчет по аутосомной ДНК — до 9 недель.

Стандартный отчет по Y-ДНК — в срок до 10 (десяти) рабочих дней от даты оплаты.
Подробный отчет по Y-ДНК — в срок до 20 (двадцати) рабочих дней от даты оплаты.
Устная консультация специалиста по генетической генеалогии оказывается в течение до 20 (двадцати) рабочих дней от даты оплаты.

Составление отчета по mitoDNA – срок оказания услуги согласовывается индивидуально с Заказчиком.

Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом и митохондриальной ДНК.
Из 23 пар одна включает половые хромосомы, оставшиеся 22 пары — аутосомы. В каждой паре одна аутосома получена от отца, другая — от матери. В свою очередь, родители получили по половине аутосом от каждого из своих родителей и так далее. Таким образом, в аутосомной ДНК соединяются влияния по всем предковым линиям.

Данные ДНК-теста обрабатываются специальными математическими алгоритмами, затем полученные результаты сравниваются с типичными для различных этнопопуляционных групп.

Мы применяем несколько методов: проекция на схему пространства генофондов, географические карты уровней сходства, вычисление предковых компонентов Admixture, поиск общих длинных сегментов ДНК (IBD-анализ), сравнение с имеющейся информацией о происхождении.

Комбинирование полученных результатов позволяет сделать наиболее обоснованные выводы о вероятном происхождении.

Если мы говорим о вкладе представителей современных популяций, то в среднем на 2–4 поколения. Чем дальше мы углубляемся в прошлое, тем меньше становится различим вклад каждого отдельно взятого предка. Начиная с 5–6 поколения он может даже оказаться нулевым, если нужные участки ДНК не дошли до потомка. Вероятность выявить родственную связь зависит от нескольких факторов: насколько велик вклад предка в наследственность потомка и насколько сильно отличается полученная от него часть ДНК от других участков.

Так, в геноме восточноевропейца легче выделить вклад отдельного африканского предка, чем вклад предка из Закавказья. А вклад предка из Закавказья больше отличается от вклада предка из соседнего восточноевропейского этноса. При многокомпонентном, смешанном по трем и более предковым группам происхождении ситуация усложняется еще больше.

В наших отчетах мы делаем анализ состава базовых (древних) предковых компонентов, именно они позволяют заглянуть далеко в прошлое.

В некоторых случаях можно, в некоторых — влияние предка окажется слишком трудноуловимым. Для подтверждения или опровержения понадобится расширенный отчет. При заказе напишите нам, сколько поколений назад предполагается такой предок и что известно о происхождении других предковых линий. По итогам анализа ДНК-теста возможны три результата: отрицательный («нет сигналов в пользу существования предка»), неопределенный («слабые сигналы в пользу существования предка») и положительный («сильные сигналы в пользу существования предка»).

Данные о происхождении отдельных участков часто ненадежны, поэтому сейчас мы выводим в наших отчетах только полные результаты анализа аутосомной части генома.

Каждая компания использует свои математические модели и базы данных. Необычный результат может оказаться ошибкой интерпретации или проявлением каких-то особенностей алгоритма. К примеру многие западные компании не ориентированы на восточноевропейцев и не выделяют специфические для нашего региона группы.

Если предок жил более нескольких поколений назад, то его влияние на вашу аутосомную ДНК окажется слишком слабым для надежного определения. Но не исключено, что в результатах его присутствие проявится, например, сдвигом показателей к его предковой популяции.